2月21日盘后，海特生物(300683)披露对外投资进展公告，因北京沙东研发的一类新药“重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（以下简称CPT）“获得正式生产批件，公司按照此前协议约定收购相关方部分股权。

　　本次交易使用自由资金，交易完成后，海特生物将持有北京沙东72.54%股权。对此次收购，不少投资者看好，“下一步就是业绩兑现了“。

　　后续销售成挑战

　　为降低对核心产品的单一依赖，海特生物于2014年8月与相关方签署股权收购协议，拟分次收购北京沙东。此外，海特生物向北京沙东提供不超过人民币6000万元的资金支持，用于北京沙东CPT新药研发项目及运营，

　　根据协议约定，在CPT的研发销售阶段，海特生物需分三阶段进行收购，CPT新药获得正式生产批件、CPT新药正式上市销售的2年内两个阶段海特生物需向北京沙东支付投资款合计1.36亿元。

　　其中，在CPT新药获得正式生产批件之时，海特生物需收购相关方持有的剩余北京沙东50%股权。自CPT新药正式上市销售的2年内，海特生物可收购北京沙东剩余股权。

　　上述产品为注射用埃普奈明，商品名为沙艾特，有效成分为埃普奈明，联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

　　据海特生物招股书，CPT独特的抗癌机制、确切的抗肿瘤作用以及被前期临床试验所证实的安全性，均表明其作为新一代抗肿瘤药物，具有巨大的市场价值。因CPT和化疗药物具有协同作用，在一定程度上是一种具有互补性的产品，未来市场前景广阔。

　　业内人士指出，创新药的研发风险极大，药物的上市并非终点。在药物研发上市后，相关企业还要面临来自销售端的挑战。

　　业绩亏损拉大

　　新品带来的增益还未确定，海特生物的业绩仍在持续恶化。

　　2023年举办的2022年年度股东大会上，董事长陈亚在面对关于公司2023年经营情况的提问时表示，2023年公司将尽最大可能减亏。

　　而此前2023年度业绩预告显示，海特生物净利润预计亏损1亿元至1.35亿元，上年亏损1402.96万元；营业收入5.41亿元6.5亿元，上年同期6.89亿元。

　　业绩盈转亏的原因，海特生物解释称主要系子公司年度内抗病毒原料药及中间体的订单减少，收入大幅下降。

　　原料药及医药中间体是海特生物的主要业务之一，2022年年报显示，海特生物收入可分为医药技术服务、原料药及医药中间体及生物制药三大部分，占比分别为46.38%、29.15%、23.04%。

　　业绩不佳的同时，海特生物股价也持续走低。今年以来，海特生物累计跌幅达31.02%。2月22日报收24.21元，总市值约31.47亿元。